Wenn mehrere Familienmitglieder an Krebs erkrankt sind, vielleicht auch mehrfach und/oder in sehr jungen Jahren, könnte eine erbliche Veränderung in den Genen (Mutation) eine Erklärung sein.

Krebs entsteht durch Veränderungen in den Genen. In manchen Familien wird eine Veränderung in einem Gen (Variante) vererbt, sodass eine Häufung von Krebserkrankungen auffällt. Diese Variante kann sowohl vom Vater als auch von der Mutter an Nachkommen weitergegeben werden.

Wenn Sie eine Klärung möchten oder Sie sich Sorgen machen, kann eine ausführliche Beratung hilfreich sein. Hier wird geklärt, ob ein Gentest sinnvoll ist. Welche genau untersucht werden, richtet sich nach den bekannten Krebserkrankungen in Ihrer Familie und dem Erkrankungsalter der Betroffenen.

Die Genetik (Vererbungslehre) untersucht die Grundlagen der Vererbung. Gene sind die Träger unserer Erbinformation und befinden sich im Zellkern jeder Zelle in den sogenannten Chromosomen. Die Gesamtheit aller Erbinformationen einer Zelle ist das Genom.

Wenn sich eine erblich erhöhte Wahrscheinlichkeit bestätigt, kann darauf reagiert werden. Sowohl die Behandlung als auch die Krebsvorsorge können dem persönlichen Risiko entsprechend angepasst werden, um eine Erkrankung früh zu erkennen oder bestenfalls zu vermeiden.