Bin ich betroffen?

Wenn in Ihrer Familie gehäuft Krebserkrankungen auftreten und / oder Familienmitglieder in jungen Jahren erkranken, könnte das ein Hinweis auf ein familiär bedingt erhöhtes Krebsrisiko sein. Ursache dafür könnte eine geerbte Veränderung in den Genen sein.

Möglichkeiten

Ob das Krebsrisiko in der Familie erblich erhöht ist, kann über eine genetische Beratung und Untersuchung geklärt werden. Bei bestimmten Konstellationen in der Familie wird eine genetische Testung empfohlen. Nicht jeder Mensch mit einer genetischen Veranlagung erkrankt im Laufe des Lebens an Krebs. Die Ausprägungen sind innerhalb der Familie unterschiedlich.

Gentest

Ein Gentest kann Klarheit über das persönliche Risiko bringen, an Krebs zu erkranken. Die Testung eröffnet daher Möglichkeiten zur Vorbeugung und Prävention sowie im Krankheitsfall zu einer angepassten Therapie. Zu jedem Zeitpunkt, auch nach Ihrer Entscheidung zu einem Gentest, bleibt Ihr „Recht auf Nichtwissen“ bestehen. Das bedeutet, dass Sie entscheiden, was mit dem Ergebnis geschieht.

Wie geht es nach dem Gentest weiter?

Falls eine krankheitsauslösende Genvariante im Erbgut nachgewiesen wurde, gibt es bei gesunden Menschen unterschiedliche Möglichkeiten zur Vorbeugung, um eine Krebserkrankung frühzeitig zu erkennen, oder im Idealfall zu verhindern. Bei bereits erkrankten Menschen besteht die Möglichkeit, die Therapie anzupassen und gegebenenfalls zu verändern.