Aktionswoche Vererbbarer Krebs 2026
3. Aktionswoche Vererbbarer Krebs
28.09.2026 bis 04.10.2026
Auch in diesem Jahr war die Beteiligung an der Aktionswoche Vererbbarer Krebs wieder groß. Unter dem Motto „Viele Mutationen. Unterschiedliche Risiken. Eine Gemeinschaft.“ haben sich viele Menschen beteiligt.
Wir möchten hier also ein riesengroßes Dankeschön an Euch und Sie alle aussprechen! Dank der großen Unterstützung wurde die 3. Aktionswoche Vererbbarer Krebs ein voller Erfolg!
Ob Gesprächspartner:in, Betroffene:r oder Partnerorganisation – jede Aktion war unglaublich wertvoll!
Gemeinsam haben wir vererbbares Krebsrisiko sichtbar gemacht und gezeigt, wie viel Engagement bewegen kann!
Programm
An jedem Tag fokussierten wir uns auf ein anderes Thema:
Montag: Was ist vererbbarer Krebs? – Basiswissen
Dienstag: Väter, Söhne, Gene: Männer und vererbbarer Krebs
Mittwoch: Previvor Day – Nicht erkrankt und doch betroffen.
Donnerstag: Sozialrechtliche Fragen: Schwerbehinderung, Erwerbsminderung und viele ähnliche Themen
Freitag: Leben mit Lynch Syndrom
Samstag: Entscheidungen & Kommunikation – eine Toolbox als Entscheidungshilfe
Wer auch im Nachhinein noch stöbern möchte: los geht es ab hier mit den Inhalten der einzelnen Tage, die wir noch bis Ende des Monats zur Verfügung stellen.
Viel Spaß beim Entdecken und scrollen durch das Programm!
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Montag:
Was ist vererbbarer Krebs? – Basiswissen
Welcher Krebs kann erblich sein?
Es gibt Schätzungen, dass rund 15 Prozent aller Krebserkrankungen aufgrund einer erblichen Veranlagung entstehen. Mitte der 1990er Jahre, wurden die ersten Veränderungen in Genen gefunden, die beispielsweise das Brustkrebsrisiko erhöhen. Man nannte sie BRCA 1 und 2 (abgeleitet aus dem englischen Wort für Brustkrebs: Breast Cancer). Mittlerweile ist die Forschung viel weiter. Es wurden zahlreiche weitere Genvarianten gefunden, die das Risiko für unterschiedliche Krebserkrankungen, wie Eierstockkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs und noch einige andere, erhöhen können. Ebenso wurden Präventionsmöglichkeiten entwickelt, um dem Krebsrisiko bestmöglich zu begegnen.
Informations-Text: Vererbbare Krebserkrankungen: Was Sie wissen sollten
Zwei Video-Talks über YouTube abrufbar:
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“Familiensache Krebs” - Basiswissen
Video-Talk mit Frau Prof. Dr. med. Dorothee Speiser, Charité Universitätsmedizin Berlin, Leiterin Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs; Stv. Klinikdirektorin der Klinik für Gynäkologie mit Brustzentrum und Traudl Baumgartner, Vorsitzende des BRCA-Netzwerks e.V.
Was bedeutet “familiäres Krebsrisiko”?
Video-Talk mit Frau Prof. Dr. med. Kerstin Rhiem, Leiterin Zentrum Familiärer Brust- und Eierstockkrebs am Institut für Familiäre Tumorerkrankungen an der Universitätsklinik Köln, und Steffi Stegen, Referentin im BRCA-Netzwerk e. V.
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Dienstag:
Väter, Söhne, Gene: Männer und vererbbarer Krebs
Genetische Veränderungen machen keinen Unterschied zwischen den Geschlechtern. Liegt eine krankheitsrelevante genetische Veränderung vor, kann sie innerhalb einer Familie von einer Generation an die nächste weitergegeben werden. Das gilt unabhängig davon, ob sie von der Mutter oder vom Vater stammt und ob das Kind ein Sohn oder eine Tochter ist.
Podcast zum Thema:
Thorsten hat das Lynch Syndrom, eine erbliche genetische Veränderung, die das Risiko für verschiedene Krebsarten erhöht. Nach einer Prostatakrebsdiagnose kamen noch zwei weitere Krebsdiagnosen dazu, auch in seiner Familie.
In dieser Folge des Podcast “Prostatakrebs - Der Selbsthilfe-Podcast” des Bundesverbandes Prostatakrebs Selbsthilfe e.V. spricht Thorsten über seine eigene Geschichte. Es geht um seine Mutter und seine Schwester, um die Diagnose seines Sohnes und um die Frage, wie man mit dem Wissen lebt, ein erhöhtes Krebsrisiko weitergegeben zu haben.
Außerdem spricht Thorsten mit der Moderatorin über Früherkennung und Nachsorge, Schuldgefühle und Ängste, aber auch darüber, dass auch Optimismus vererbbar ist.
Eine sehr persönliche Folge über vererbbaren Krebs und darüber, warum Wissen trotz aller Belastungen auch die Möglichkeit gibt, selbst aktiv zu werden.
Noch mehr Informationen bietet das Infoblatt Männer und vererbbarer Krebs
Mittwoch:
Previvor Day – Nicht erkrankt und doch betroffen.
Menschen, die aufgrund einer vererbbaren genetischen Veränderung ein erhöhtes Risiko haben, im Laufe ihres Lebens an Krebs zu erkranken, aber (noch) nicht erkrankt sind, müssen eine Vielzahl von Entscheidungen treffen. Für diese, oft sehr schwierigen Entscheidungen, brauchen sie qualifizierte Informationen und Hilfe bei der Einordnung der (Präventions-) Möglichkeiten, da eine „Krankheit im eigentlichen Sinne“ (noch) nicht vorliegt.
Videostatements: Previvor sprechen über das Netzwerk (zum Youtube-Video geht´s HIER!) und ihre persönliche Geschichte (zum Youtube-Vidoe geht´s HIER!)
Podcast: Familiensache Krebs: Previvor - Wissen schafft Möglichkeiten!
Info-Film: Prävention
Donnerstag:
Sozialrechtliche Fragen: Schwerbehinderung, Erwerbsminderung und vieles mehr…
In einem gemeinsamen Video-Talk informieren Claudia Koch und Louisa Redjouani, selbst erkrankt bzw. Trägerin einer Genmutation, als erfahrene, ehrenamtlich aktive Gesprächskreisleitungen über die wichtigsten sozialrechtlichen Fragestellungen.
Sie sprechen unter anderem über Lohnfortzahlung im Krankheitsfall, Krankengeld, “Aussteuerung”, Nahtlosigkeitsregelung, Übergangsgeld, das Recht auf Rehabilitation, Antragsstellung einer Anschlussheilbehandlung, Status Schwerbehinderung und berufliche Wiedereingliederung
Hier geht es zum Video-Talk Sozialrechtliche Fragen
Freitag:
Alles rund um das Lynch-Syndrom
Webinar Lynch-Syndrom: Immunprävention und Impfung mit Professor Matthias Kloor, Uniklinik Heidelberg,
von 18:00 – 19:30 Uhr
Ein Interview mit Dr. Robert Hüneburg, Universitätsklinikum Bonn, über Fragen zur Krebsvorsorge, Darmspiegelung, Gentest, Tumormarker, Aspirin und vielem mehr...
Darüber hinaus bietet das Infoblatt Veränderungen nach einer Darmkrebsoperation noch mehr Informationen zum Nachlesen. Zum Download geht es HIER ENTLANG!
Mehr Informationen zum Leben mit Lynch - Syndrom bietet das Infoblatt
Samstag:
Vererbbarer Krebs - Sichtweisen von Menschen mit Migrationshintergrund
Hayriye Oguz und Nadia Elmazdoula vom BRCA-Netzwerk e. V. sprechen mit Frau Prof. Dr. Beyhan Ataseven, Direktorin der Universitätsklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe im Klinikum Lippe.
Drei Frauen mit Fach- bzw. Betroffenenexpertise und Migrationshintergrund sprechen über Erfahrungen und Perspektiven von Menschen mit Migrationshintergrund zum Thema gesundheitliche Versorgung bei familiären Krebserkrankungen.
Der Video-Talk wird bald hier zu sehen sein!
Entscheidungen & Kommunikation – eine Toolbox als Entscheidungshilfe
Carmen, selbst Trägerin einer Genmutation und ehrenamtlich aktiv im BRCA-Netzwerk, hat eine Toolbox bestehend aus 4 Bausteinen entwickelt.
Intro “Toolbox Entscheidungshilfe” (für den Download HIER klicken!)
Baustein 1: Wie gehe ich mit der Verantwortung um? (für den Download HIER klicken!)
Baustein 2: Wie gehe ich als Mensch in mehreren Rollen damit um? (für den Download HIER klicken!)
Baustein 3: Wie finde ich meine Entscheidung? (für den Download HIER klicken!)
Baustein 4: Wer wäre ich gerne? (für den Download HIER klicken!)
Sonntag:
Zwischen Risiko und Hoffnung - Eineiige Zwillinge als Previvor und Survivor.
Die eineiigen Zwillingsschwestern Kirsten und Heike kommen aus einer Familie mit genetischer Krebsbelastung. Eine von ihnen ist Previvor, die andere Survivor.
In diesem Video-Talk führen sie ein offenes Geschpräch über ihre Erfahrungen und die damit zusammenhängenden Herausforderungen.
HIER geht es zum Video-Talk!
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