Niedersachsen, August 2026 - Wie können Daten aus der Krebsversorgung dazu beitragen, Behandlung und Qualität der onkologischen Versorgung weiter zu verbessern? Ein neuer Informationsflyer des Klinischen Krebsregisters Niedersachsen (KKN) informiert Patienten verständlich über die Erfassung und Nutzung ihrer Gesundheitsdaten und zeigt auf, welchen Beitrag die Krebsregistrierung für Qualitätssicherung, Forschung und Therapieentwicklung leistet.
Entstanden ist der Flyer gemeinsam mit dem Comprehensive Cancer Center Niedersachsen (CCC-N) der Universitätsmedizin Göttingen und der Medizinischen Hochschule Hannover, der Niedersächsischen Krebsgesellschaft, Patientenvertretungen und weiteren Partnern. Im Mittelpunkt steht das gemeinsame Ziel, die Qualität der Krebsversorgung anhand belastbarer und systematisch erhobener Daten messbar zu machen und kontinuierlich weiterzuentwickeln.
Der neue Flyer soll zugleich Ärzte dabei unterstützen, ihre Patienten über die gesetzliche Meldepflicht zu informieren. Er erläutert transparent, welche Daten an das Krebsregister übermittelt werden, warum diese Erfassung erforderlich ist und wie die Informationen für die Versorgung und Forschung genutzt werden.
Für Betroffene beantwortet die Broschüre unter anderem die Fragen, welche Daten erfasst werden, welchen Nutzen die Krebsregistrierung hat und welche Rechte Patienten im Zusammenhang mit ihren Daten haben. Damit schafft sie eine verständliche Grundlage für die Information und das Gespräch zwischen Behandelnden und Betroffenen.

Der Flyer ist online auf den Webseiten des KKN und des CCC-N verfügbar. Gedruckte Exemplare können bei der Universitätsmedizin Göttingen und der Medizinischen Hochschule Hannover angefordert werden. Krebsregistrierung ist Teamarbeit: Ärztliche Versorgung, wissenschaftliche Forschung und Registerdaten greifen ineinander. Gemeinsam schaffen sie die Grundlage dafür, die onkologische Versorgung in Niedersachsen evidenzbasiert zu bewerten und weiterzuentwickeln.