Das BRCA-Netzwerk ist seit April 2010 ein eingetragener, gemeinnütziger Verein, der durch die Deutsche Krebshilfe gerfördert wird. Der Verein arbeitet unter anderem in Kooperation mit dem Deutschen Konsortium familiärer Brust- und Eierstockkrebs. In diesem sind zwölf spezialisierte Zentren miteinander verbunden, die kompetente Anlaufstelle für Familien mit einer genetischen Belastung sind. Ergänzend zur medizinischen Versorgung an den Zentren hat sich der Verein BRCA-Netzwerk - Hilfe bei familiärem Brust- und Eierstockkrebs e.V. als Vertretung selbst Betroffener und deren Wunsch nach mehr Information und Austausch gegründet. Zu den Gründungsmitgliedern gehören Patienten, Angehörige und Mediziner. Die weiteren Vereinsziele können Sie der Satzung unter § 2 entnehmen. Hier finden Sie die Vereinssatzung. Der Verein freut sich auf neue Mitglieder, die die Arbeit und Ziele des BRCA-Netzwerks unterstützen möchten. Eine Vereinsmitgliedschaft ist kostenfrei. Hier finden Sie den Mitgliedsantrag.

Das BRCA-Netzwerk e.V. wurde im August 2008 gegründet. Es agiert lokal ebenso wie auf nationaler Ebene über diese Website. Ein internationaler Austausch ist geplant. Diese Vernetzungsmöglichkeiten sollen dabei helfen, BRCA-Betroffenen so viele hilfreiche Informationen und Gesprächsangebote wie möglich bereitzustellen, damit sie informierte Entscheidungen im Hinblick auf ihre Gesundheit treffen können.
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Wissenschaftler haben 15 Jahre nach der Entdeckung der Risikogene BRCA1 und BRCA2 ein weiteres Gen gefunden, das erblichen Brust- und Eierstockkrebs auslöst. Die Ergebnisse dieser Arbeiten wurden jetzt in der aktuellen Ausgabe des Fachmagazins Nature Genetics* veröffentlicht. Risiko-Gene zu identifizieren, ist die wesentliche Voraussetzung dafür, den betroffenen Frauen eine maßgeschneiderte und engmaschige Früherkennung anbieten zu können. 

Lesen Sie hierzu die aktuelle Pressemitteilung

Quelle: Meindl A et al: Germline mutations in breast and ovarian cancer pedigrees establish RAD51C as a human cancer susceptibility gene. Natur Genetics, 18.04.2010; doi:10.1038/ng.569

Erblicher Brustkrebs und vorbeugende Brustamputation

Viele Frauen, die aufgrund erblicher Veränderungen (des BRCA1 oder BRCA2-Gens) an Brustkrebs erkrankt sind, entscheiden sich heute dafür, die gesunde Brust vorsorglich entfernen zu lassen, um das Wiedererkrankungsrisiko zu mindern und nicht erneut eine Krebstherapie über sich ergehen lassen zu müssen.
Jetzt hat das Deutsche Konsortium für Familiären Brust- und Eierstockkrebs eine mit Unterstützung der Deutschen Krebshilfe durchgeführte und gleichzeitig die bisher weltweit größte Studie zum Zweiterkrankungsrisiko bei veränderten BRCA-Genen vorgelegt. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen auf, dass das Wiedererkrankungsrisiko nicht für alle Betroffenen gleich ist, sondern wesentlich von den Faktoren ‚Alter zum Zeitpunkt der Ersterkrankung’ und vom jeweiligen betroffenen Gen (BRCA1 oder BRCA2) abhängt.
Beispiel: Bei einer Frau, die aufgrund einer Veränderung im BRCA1-Gen vor dem 40. Lebensjahr erkrankt, besteht beispielsweise ein Risiko von ca. 43 Prozent, innerhalb der nächsten 15 Jahre auch einen Tumor in der anderen Brust zu entwickeln. Für eine Frau, die ein verändertes BRCA2-Gen in sich trägt und nach dem 50. Lebensjahr erstmalig erkrankt ist, liegt das Risiko einer Zweiterkrankung hingegen nur bei 18 Prozent und ist damit nicht höher als für Frauen mit Brustkrebs, der nicht genetisch bedingt ist.
Diese Ergebnisse verdeutlichen, wie wichtig es für Betroffene ist, sich kompetenten medizinischen Rat zu holen, wie er in den Zentren des Deutschen Konsortiums für famililären Brust- und Eiestockkrebs angeboten wird. Denn die individuelle Risiko-Kalkulation macht eine pauschale vorsorgliche Brustdrüsenentfernung auf der gesunden Seite überflüssig. Durch dieses Wissen können jeder betroffenen Frau persönlich relevante Informationen an die Hand gegeben werden, auf Grundlage derer sie sich informiert für bzw. gegen eine vorsorgliche Entfernung der gesunden Brustdrüse entscheiden kann.

Quellen:
Graeser M K et al. (2009). Contralateral Breast Cancer in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. Journal of Clinical Oncology
Garber J E, Golshan, M (2009). Contralateral Breast Cancer in BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers: The Story of the Other Side. Journal of Clinical Oncology

Die Spezial-Ausgabe 01/2009 des Brustkrebsmagazins „Mamma Mia“ ist dem Thema „Familiärer Brust- und Eierstockkrebs“ gewidmet. Das Magazin ist mit freundlicher Unterstützung des Deutschen Konsortiums für „Familiären Brust- und Eierstockkrebs“ entstanden. Es enthält einen umfassenden Überblick über den aktuellen Stand zu Diagnostik und Therapie. Sie können diese Ausgabe über die Website der Mamma Mia-Redaktion bestellen oder alle Artikel kostenlos herunterladen.

Mit Hilfe eines Kurztests erfolgt eine Berechnung des persönlichen Risikos für eine erbliche Belastung. Der Test ersetzt keinesfalls  eine umfassende Beratung! Sollte Ihr  Risikowert > 3 sein, wenden Sie sich bitte an ein spezialisiertes Zentrum. Den Test, der auch auf den Seiten der Deutschen Krebsgesellschaft angeboten wird,  finden Sie hier.

Ob Brückenlauf oder Race for the Cure, das BRCA-Netzwerk ist dabei. Aufgrund unserer vielen gemeinsamen sportlichen Aktivitäten lassen wir ein Erima-Lauf-Funktionsshirt (bestehend aus atmungsaktivem hundertprozentigem Polyester) mit unserem Logo produzieren. Das Laufshirt ist in den Größen 34-48 und in der Farbe Plum (Pflaume) erhältlich. Es kann zum Selbstkostenpreis von 40,00 € beim BRCA-Netzwerk bestellt werden.
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