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BRCA Netzwerk e.V.
 

Liebe Unterstützende, Mitglieder, liebe Freundinnen und Freunde des BRCA-Netzwerks,

 

mit dem bereits fortschreitenden Sommer freuen wir uns, Sie an diesen hellen, heißen und langen Tagen mit aktuellen Informationen, relevanten Entwicklungen und interessanten Hinweisen begleiten zu dürfen. 

In dieser Ausgabe ist zu lesen:

Viel Freude beim Schmökern wünscht
das Team des BRCA-Netzwerks

Aus dem BRCA-Netzwerk

Gemeinsam sichtbar: Aktionswoche Vererbbarer Krebs vom 28. September bis 4. Oktober 2026

Auch in diesem Jahr laden wir Sie herzlich ein, sich an der Aktionswoche Vererbbarer Krebs zu beteiligen. Unter dem Motto „Viele Mutationen. Unterschiedliche Risiken. Eine Gemeinschaft.“ steht die bundesweite Aufklärung über vererbbare Krebsrisiken, der Zugang zu genetischer Beratung und individuellen Behandlungsmöglichkeiten im Mittelpunkt.


Erblicher Krebs ist kein Nischenthema, er verdient gesellschaftliche Wahrnehmung und politische Sichtbarkeit. Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme! Gemeinsam können wir das Thema stärker in die Öffentlichkeit tragen. 

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Aus der Geschäftsstelle

Vom Ehrenamt ins Hauptamt: Steffi Stegen verstärkt das BRCA-Netzwerk in neuer Funktion

Nach zehn Jahren im Vorstand – zuletzt als ehrenamtliche stellvertretende Vorsitzende – ist Steffi Stegen in eine feste Position im BRCA-Netzwerk gewechselt und nun als Referentin für Selbsthilfekoordination und Patientenbeteiligung tätig. Die gelernte Kinderkrankenschwester ist verheiratet und Mutter von zwei Kindern. 

 

Durch ihre eigene Familiengeschichte sowie ihre Arbeit an der Charité – Universitätsmedizin Berlin (zunächst im Brustzentrum und danach im FBREK-Zentrum) bringt sie umfassende Erfahrung im Bereich familiärer Krebserkrankungen mit. Ein besonderer Fokus liegt auf der Zusammenarbeit mit den FBREK-Zentren und der bundesweiten Vernetzung der Gesprächskreisleitungen. Wir freuen uns sehr auf die enge Zusammenarbeit und ihr Engagement für unsere Community.

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Aus der Geschäftsstelle

Abschied von Eva Schumacher-Wulf

Mit großer Trauer nehmen wir Abschied von Eva Schumacher-Wulf. Sie war Gründerin von Mamma Mia! und unermüdliche Kämpferin für die Rechte von Frauen mit Brustkrebs. Als herausragende Persönlichkeit prägte sie über Jahrzehnte die Krebs-Community mit Leidenschaft, Fachwissen und dem klaren Ziel: Patientinnen eine Stimme zu geben.

Ihr Vermächtnis lebt in ihrem Engagement für Aufklärung, Vernetzung und eine starke Patientenvertretung weiter. Unser Mitgefühl gilt ihrer Familie und allen, die sie begleiteten. 

Eva, wir werden dich in dankbarer Erinnerung behalten.

 

  Zum Nachruf  
Aus der Geschäftsstelle

Wir freuen uns sehr: Dr. Stefanie Houwaart mit DKFZ-Patienten-Experten-Preis ausgezeichnet!

Seit Jahren setzt sich Dr. Stefanie Houwaart für die Einbindung von Patient:innen in Wissenschaft und Gesundheitspolitik ein. Als Referentin für Gesundheitsforschung und Politik beim BRCA-Netzwerk e.V. vertritt sie die Interessen von Betroffenen mit großem Engagement. Für diesen außergewöhnlichen Einsatz wurde sie mit dem DKFZ-Patienten-Experten-Preis 2026 ausgezeichnet.

  Zur Pressemeldung  
Neues von Semi-Colon e.V.

In dieser Rubrik finden Sie ab nun regelmäßig Neuigkeiten und spannende Einblicke aus unserem Schwesternverband Semi-Colon – Netzwerk für Menschen mit Lynch-Syndrom.

 

  Semi-Colon  
Neues von Semi-Colon

Im Rahmen der Aktionswoche Vererbbarer Krebs: Webinar zu Lynch-Syndrom: Immunprävention & Impfung

Am 2. Oktober um 18 Uhr beleuchtet Prof. Matthias Kloor (Uniklinik Heidelberg) die Rolle des Immunsystems bei Krebs, aktuelle Studienergebnisse und die Zukunft präventiver Impfungen. Freuen Sie sich auf spannende Einblicke in die Forschung und die Möglichkeit, Fragen zu stellen.

Die Teilnahme ist kostenlos. Anmeldung und Zugangsdaten werden in Kürze auf der Website von Semi-Colon veröffentlicht.

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Neues aus den Gesprächskreisen

Ebenfalls neu ist diese Rubrik, in der wir Aktivitäten, aktuelle Themen, Erfahrungen und Ideen aus unseren Gesprächskreisen teilen. In den bundesweiten Gesprächskreisen bieten wir Ratsuchenden, Angehörigen und Interessierten viel Erfahrungswissen und die Möglichkeit zum Austausch an. In diesem geschützten Raum können gemeinsam Wege zu individuellen informierten Entscheidungen gefunden werden.

  Bundesweite Gesprächskreis  
Neues aus den Gesprächskreisen

Hamburg: Einladung zur Feier des 75-jährigen Bestehens der Hamburger Krebsgesellschaft

Der Gesprächskreis Hamburg ist zum Festakt anlässlich des 75-jährigen Bestehens der Hamburger Krebsgesellschaft eingeladen. Wir freuen uns sehr über diese Anerkennung der vielseitigen und wichtigen Arbeit unseres Hamburger Gesprächskreises.

  Zum Pressetext  
Neues aus den Gesprächskreisen

München: Einladung in die Staatskanzlei

Teilnehmerinnen des Gesprächskreises München folgen einer Einladung von Ministerpräsident Markus Söder in die Bayerische Staatskanzlei. Anlass ist eine Würdigung ihres ehrenamtlichen Engagements. Diese Anerkennung der ehrenamtlichen Arbeit erfüllt uns mit Stolz.

 

Studien für Interessierte

PRECISE-RISK – Digitalisierung der CanRisk-Anwendung


PRECISE-RISK zielt darauf ab, die individuelle Risikoeinschätzung für Brust- und Eierstockkrebs zu verbessern. Hierfür wurde ein digitales Tool entwickelt, das die Dateneingabe für CanRisk standardisiert, Fehler reduziert und vergleichbare Ergebnisse zwischen verschiedenen Zentren ermöglicht. 

 

Besonders relevant ist dies für Familien, in denen bei erkrankten Angehörigen keine genetische Ursache gefunden wurde. Denn auch in diesen Fällen kann für gesunde Angehörige ein erhöhtes Risiko bestehen. 

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Studien für Interessierte

TUBA-WISP II

Die TUBA-WISP II-Studie untersucht eine neue Strategie zur Vorbeugung von Eierstockkrebs bei Frauen mit erblich erhöhtem Risiko, beispielsweise einer BRCA1- oder BRCA2-Mutation. Dabei wird geprüft, ob zunächst nur die Eileiter entfernt und die Eierstöcke zu einem späteren Zeitpunkt operiert werden können. 

Ziel ist es, die vorzeitigen Wechseljahre hinauszuzögern und deren Beschwerden zu reduzieren. Gleichzeitig soll untersucht werden, ob diese zweizeitige Methode genauso sicher vor Krebs schützt wie die bisherige Standardoperation. Zusätzlich werden Auswirkungen auf Lebensqualität und langfristige Gesundheit untersucht.

  Weiter Informationen  
Termin

GenomDE-Symposium 2026 Genome Medicine for Better Healthcare: Infrastructure, Impact, Innovation

Montag und Dienstag, 28. bis 29. September 2026, in Bonn


Das 5. genomDE-Symposium in Bonn bringt führende Expert:innen aus Genommedizin, Forschung, Politik und Gesundheitswesen zusammen, um den aktuellen Stand und die Zukunft der Genommedizin in Deutschland zu beleuchten. Im Fokus stehen Erkenntnisse aus über zwei Jahren genomDE-Modellvorhaben sowie die Frage, wie vernetzte Dateninfrastrukturen und innovative Technologien die personalisierte Medizin und die Patientenversorgung voranbringen können. Spannende Vorträge und Diskussionsrunden widmen sich unter anderem der klinischen Anwendung von Genomik, internationalen Perspektiven und Visionen für ein lernendes, vernetztes Gesundheitssystem.

  Weitere Informationen  
Mitglied werden

Unsere vielfältigen Austausch- und Informationsangebote stehen unabhängig von einer Mitgliedschaft jedem Interessierten offen. Mit Ihrer Mitgliedschaft unterstützen Sie unsere Arbeit nachhaltig und können sich aktiv am Vereinsleben beteiligen, beispielsweise im Rahmen der Mitgliederversammlung. Darüber hinaus eröffnen sich Ihnen Möglichkeiten zur Fortbildung, zur Teilnahme an Fachkongressen sowie zur Mitarbeit in Gremien der Forschung und Gesundheitsversorgung, etwa als Patient:innenvertretung.

  Werden Sie Mitglied  
Spendenaufruf

Ihre Hilfe macht einen Unterschied! Unterstützen Sie uns mit einer Spende. Mit Ihrer Spende tragen Sie maßgeblich dazu bei, unsere Projekte und Visionen zu realisieren. Jeder Beitrag – ob klein oder groß – ermöglicht es uns, weiterhin wertvolle Arbeit für Ratsuchende zu leisten und positive Veränderungen zu bewirken.

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  • BRCA-Netzwerk e.V. - Hilfe bei familiären Krebserkrankungen
    Kreissparkasse Köln
    DE62 3705 0299 0035 0015 53
    Stichwort „Spende BRCA-Netzwerk“

Unter Angabe Ihrer Adresse stellen wir Ihnen gerne eine Spendenquittung zur Vorlage beim Finanzamt aus. Für Spenden unter 300 Euro reicht ein vereinfachter Nachweis gegenüber dem Finanzamt. Als vereinfachter Nachweis gilt ein einfacher Kontoauszug, eine Buchungsbestätigung der Überweisung oder ein Einzahlungsbeleg. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an unsere Geschäftsstelle in Bonn unter 0228/33889-100 oder info(at)brca-netzwerk.de


Wir danken Ihnen herzlich für Ihr Vertrauen und Ihre Unterstützung.

 

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Verantwortlich für den Inhalt: Steffi Stegen & Rosemarie Hoffmann
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