Liebe Unterstützende, Mitglieder, liebe Freundinnen und Freunde des BRCA-Netzwerks,

das Jahr 2026 hat Fahrt aufgenommen – und mit ihm auch unser Netzwerk! Wir starten mit einer Fülle an spannenden Updates, neuen Projekten und frischen Ideen, die wir heute vorstellen möchten. Es gibt viel zu berichten – und wir freuen uns, Sie auch in diesem Jahr wieder mit aktuellen Informationen, Unterstützung und Gemeinschaft zu begleiten.

In dieser Ausgabe ist zu lesen:

• Wir haben gewählt: Neuer Vorstand
• Andrea Hahne: Zeit für Neues
• Herzlich willkommen Pia Schievink
• Neu auf der Webseite: Unser Chatbot
• Studien für Interessierte
• Termine
• Lesetipps

Lassen Sie sich überraschen – es lohnt sich! 

Das Team des BRCA-Netzwerks

Neuer Vorstand gewählt: Kontinuität und frische Impulse für das BRCA-Netzwerk

Bei der diesjährigen Mitgliederversammlung wurde einstimmig ein neuer Vorstand gewählt – eine Mischung aus bewährten Kräften und neuen Gesichtern. Traudl Baumgartner bleibt erste Vorsitzende, während Anne Müller als neue stellvertretende Vorsitzende das Amt von Steffi Stegen übernimmt, der wir an dieser Stelle herzlich für ihr langjähriges Engagement und ihre wertvolle Arbeit danken. Steffi Stegen bleibt dem Vorstand bis auf Weiteres als Beisitzerin erhalten. 

Martina Krämer übernimmt weiterhin das Amt der Kassenwartin und vervollständigt damit den geschäftsführenden Vorstand. Mit zahlreichen neuen Beisitzerinnen und einem erfahrenen Kassenprüfer-Team ist das Netzwerk bestens für die Zukunft aufgestellt.
 

Zur Pressemeldung

Zeit für Neues - Andrea Hahne verabschiedet sich vom BRCA-Netzwerk

Nach 20 Jahren prägendem Engagement in der onkologischen Selbsthilfe beendet Andrea Hahne ihre Arbeit – mit Wehmut und Freude auf Neues. Als Gründungsmitglied, langjährige ehrenamtliche Vorstandsvorsitzende und seit 2018 hauptamtliche Referentin des BRCA-Netzwerks setzte sie sich unermüdlich für Betroffene erblicher Krebserkrankungen ein: Sie stärkte die Selbsthilfe, trieb Patient:innenbeteiligung voran und verankerte das Thema in Forschung und Politik. Sie dachte frühzeitig in großen Schritten, setzte sich organ- und krankheitsübergreifend ein und packte die Themen konsequent an. Mit Weitsicht und Leidenschaft prägte sie die Arbeit des Netzwerks. 

Wir danken ihr von Herzen für ihr Wirken und wünschen ihr für ihren neuen Weg viel Freude und Energie!

Neue Geschäftsführerin: Pia Schievink

Pia Schievink (49) leitet seit Januar 2026 als Geschäftsführerin das BRCA-Netzwerk e. V. und bringt nicht nur langjährige Erfahrung aus der Selbsthilfe mit, sondern auch eine klare Vision: die Kraft der Gemeinschaft nutzen, um Betroffene zu stärken. Ob im bundesweiten Netzwerk für Kopf-Hals-Tumorerkrankungen oder in anderen Selbsthilfestrukturen – Pia kennt die Bedürfnisse von Betroffenen aus erster Hand. 

Gemeinsam mit dem Team wird sie Familien mit familiären Krebserkrankungen unterstützen, ihre Rechte stärken und die Vernetzung fördern. Wir freuen uns, mit ihr eine engagierte Brückenbauerin an unserer Seite zu haben! 

Herzlichen Dank an Beate Schwittay

Nach fast einem Jahr engagierter Arbeit als Geschäftsführerin des BRCA-Netzwerks e. V. verlässt uns Beate aus persönlichen Gründen. Wir danken ihr herzlich für ihren Einsatz, ihre Ideen und die wertvolle Zeit, die sie dem Netzwerk gewidmet hat. Beate hat in dieser Phase wichtige Impulse gesetzt und uns mit ihrer Expertise bereichert – dafür sind wir sehr dankbar.

Wir wünschen ihr für ihren weiteren Weg alles Gute, viel Erfolg und vor allem Gesundheit!

BRCA-Netzwerk-Chatbot: Unser neuer digitaler Begleiter ist da!

Ab sofort steht Ihnen auf unserer Website der Chatbot des BRCA-Netzwerks zur Seite. Dieser persönliche Helfer steht Rede und Antwort zu Fragen zu erblichen Krebserkrankungen. Er liefert verständliche, fundierte Auskunft und zeigt auf, wo Sie professionelle Unterstützung finden – von genetischen Beratungsstellen bis zu spezialisierten Zentren. Wir haben diesen Chatbot gemeinsam mit dem Netzlabor entwickelt und auf maximale Datensicherheit und Vertraulichkeit größten Wert gelegt.

Er ersetzt keine ärztliche Beratung, aber er erleichtert den Einstieg, klärt erste Fragen und leitet Sie zu seriösen Anlaufstellen weiter. Schnell, diskret und immer für Sie da – mit Respekt, Sorgfalt und dem Wissen unseres Netzwerks.

Wir sind stolz auf dieses Projekt und freuen uns, Ihnen ein sicheres, hilfreiches Tool anbieten zu können

Studie zu genetischen Risikokonstellationen bei Frauen mit BIA-ALCL

Sehr seltene Erkrankung des Lymphsystems

Das Breast Implant–associated Anaplastic Large Cell Lymphoma (BIA-ALCL) ist eine sehr seltene Erkrankung des Lymphsystems, die im Zusammenhang mit Brustimplantaten auftreten kann. Weltweit sind nur wenige Frauen betroffen – gerade deshalb ist belastbares Wissen über die Erkrankung bis heute begrenzt. Nun wurde am Helios Klinikum Emil von Behring in Berlin eine Studie initiiert, die genau hier ansetzt und wichtige medizinische Erkenntnisse zu BIA-ALCL gewinnen möchte.

Ergänzend dazu hat das Bundesministerium für Gesundheit kürzlich ein Implantatregister eingeführt. Ziel ist es, die Sicherheit und Qualität von Implantaten sowie die medizinische Versorgung langfristig zu verbessern. Als Patient:in können Sie im Rahmen Ihrer Behandlung aktiv darauf hinwirken, in dieses Register aufgenommen zu werden.

Viele weitere interessante Studien finden Sie auf unserer Webseite.

Neuer Gesprächskreis in Kulmbach

Herzlich willkommen Silke!
 

Silke ist im Februar mit einem Gesprächskreis in Kulmbach, Bayern gestartet und freut sich auf Ratsuchende aus ihrer Gegend. Mit viel Erfahrung und Herz möchte sie den Austausch fördern, Mut machen und Gemeinschaft stärken. 

Gesprächskreis in türkischer Sprache

Einen Gesprächskreis in türkischer Sprache bietet das Netzwerk seit Ende letzten Jahres in Hamburg an. Hayriye trifft sich jeden Donnerstag von 15 bis 17 Uhr in der Horner Freiheit mit Interessierten.

Im Team für den Gesprächskreis Ulm/Neu-Ulm

Ebenso heißen wir Ulrike Riß herzlich willkommen, die den Gesprächskreis Ulm/Neu-Ulm unterstützt und, gemeinsam mit Bärbel Wellmann, leitet.

BRCA-Netzwerk-Gesprächskreis vor Ort:

In den bundesweit rund 30 Gesprächskreisen bieten wir Ratsuchenden, Angehörigen und Interessierten viel Erfahrungswissen und die Möglichkeit zum Austausch an. In einer lebensverändernden Situation hilft Austausch mit Menschen in gleicher oder ähnlicher Lage, neue Perspektiven zu gewinnen und sich weniger allein zu fühlen. In diesem geschützten Raum können gemeinsam Wege zu individuellen informierten Entscheidungen gefunden werden. 

Ich bin dabei – Aktionstage gegen Brustkrebs in Düsseldorf und München

Am Samstag, 9. Mai in Düsseldorf, Schadowplatz
 

Am Samstag, 6. Juni in München, Odeonsplatz 

Jeweils von 10 bis 17 Uhr.

Senologie-Kongress 2026 - Das Wichtigste vom Kongress

Experten berichten und beantworten Fragen:

Im Rahmen des Senologiekongresses vom 11. bis 13. Juni in München findet am Freitag, den 12. Juni, um 17:00 Uhr die Veranstaltung „Das Wichtigste vom Kongress“ als Zusammenfassung der Symposien für Aktive in Brustkrebsinitiativen und in der Brustkrebsselbsthilfe statt. Die Teilnahme ist kostenlos.

YES!CON – Krebsconvention

Freitag und Samstag, 19. und 20. Juni in Berlin

Aktionswoche Vererbbarer Krebs: 28.09. - 04.10.2026

Anlässlich des Brustkrebsmonats Oktober rufen wir auch dieses Jahr zur Aktionswoche Vererbbarer Krebs auf. Im Rahmen der Aktionswoche möchten wir gemeinsam mit unseren Partnern aus anderen Patient:innen- und Selbsthilfeorganisationen sowie weiteren Versorgenden auf das Thema erblich bedingtes Krebsrisiko aufmerksam machen. Falls auch Sie Interesse oder Ideen dazu haben, freuen wir uns über eine Kontaktaufnahme.

Diagnose Brustkrebs – Was tun?

von Maggie Banys-Paluchowski

Der Ratgeber von Prof. Banys-Paluchowski bietet eine verständliche und neutrale Orientierung für Frauen nach einer Brustkrebsdiagnose. Er hilft, medizinische Informationen zu sortieren, Therapieoptionen zu bewerten und gibt auch emotionale Unterstützung – ein praktischer Begleiter in einer schwierigen Phase.

Positiv sind die aktuellen Forschungserkenntnisse und die Alltagstipps, die Betroffenen den Weg durch die Behandlung erleichtern. Eine Anmerkung: Ein Hinweis auf das BRCA-Netzwerk e. V. als Anlaufstelle für familiäre Krebserkrankungen fehlt – hier wäre eine Ergänzung sicherlich sinnvoll. 

Das Buch ist im ZS-Verlag erschienen. Wir danken für das Rezensionsexemplar.
Überall, wo es Bücher gibt: ISBN: 978-3-965-84605-0

Ethik der Verletzlichkeit

von Giovanni Maio

Verletzlichkeit ist kein Makel, sondern Grundbedingung des Menschseins – diese These entfaltet Giovanni Maio in seinem Buch. Der Medizinethiker zeigt, dass alle Autonomiebestrebungen uns nicht davor bewahren, mit Unvorhergesehenem konfrontiert zu werden. Ein kluger, wenn auch teils abstrakter Denkanstoß, der zum Umdenken anregt. Kein Trostbuch, sondern eine philosophische Provokation – lesenswert für alle, die über menschliche Grenzen nachdenken.

Das Buch ist im Herder Verlag erschienen. Wir danken für das Rezensionsexemplar.
Überall, wo es Bücher gibt: ISBN: 978-3-451-60132-3

Wir stellen hier nur eine kleine Auswahl von neuem Lesestoff vor, die sicherlich nicht alle lesenswerten Neuerscheinungen abdeckt.

Unsere vielfältigen Austausch- und Informationsangebote stehen unabhängig von einer Mitgliedschaft zur Verfügung. Dennoch helfen Sie uns sehr, wenn Sie uns durch eine Mitgliedschaft unterstützen. Als Mitglied haben Sie noch mehr Möglichkeiten, aktiv am Vereinsgeschehen teilzunehmen, wie beispielsweise an der Mitgliederversammlung. Außerdem stehen Ihnen Fortbildungsmöglichkeiten, Teilnahme an Fachkongressen und die aktive Mitgestaltung in Gremien des Forschungs- und Versorgungswesens (beispielsweise als Patient:innenvertretung) zur Verfügung. 

Ihre Hilfe macht einen Unterschied! Unterstützen Sie uns mit einer Spende. Mit Ihrer Spende tragen Sie maßgeblich dazu bei, unsere Projekte und Visionen zu realisieren. Jeder Beitrag – ob klein oder groß – ermöglicht es uns, weiterhin wertvolle Arbeit für Ratsuchende zu leisten und positive Veränderungen zu bewirken.

Spenden Sie für das BRCA-Netzwerk.

• BRCA-Netzwerk e.V. - Hilfe bei familiären Krebserkrankungen
  Kreissparkasse Köln
  DE62 3705 0299 0035 0015 53
  Stichwort „Spende BRCA-Netzwerk“. 

Unter Angabe Ihrer Adresse stellen wir Ihnen gerne eine Spendenquittung zur Vorlage beim Finanzamt aus. Für Spenden unter 300 Euro reicht ein vereinfachter Nachweis gegenüber dem Finanzamt. Als vereinfachter Nachweis gilt ein einfacher Kontoauszug, eine Buchungsbestätigung der Überweisung oder ein Einzahlungsbeleg. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an unsere Geschäftsstelle in Bonn unter 0228 / 33889-100 oder info@brca-netzwerk.de

Wir danken Ihnen herzlich für Ihr Vertrauen und Ihre Unterstützung.